nasiona marihuany

Wstęp do domowej hodowli roślin in vitro.

Wyszukiwarka Forumowa:
S

sub

Guest
znalazłem coś takiego:

22.jpg


IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY - PLANT
Volume 45, Number 1, 12-19, DOI: 10.1007/s11627-008-9167-5

Thidiazuron-induced high-frequency direct shoot organogenesis of Cannabis sativa L.

Abstract


Induction of high-frequency shoot regeneration using nodal segments containing axillary buds from a 1-yr-old mother plants of Cannabis sativa was achieved on Murashige and Skoog (MS) medium containing 0.05–5.0 μM thidiazuron. The quality and quantity of regenerants were better with thidiazuron (0.5 μM thidiazuron) than with benzyladenine or kinetin. Adding 7.0 μM of gibberellic acid into a medium containing 0.5 μM thidiazuron slightly increased shoot growth. Elongated shoots when transferred to half-strength MS medium supplemented with 500 mg l−1 activated charcoal and 2.5 μM indole-3-butyric acid resulted in 95% rooting. The rooted plants were successfully acclimatized in soil. Following acclimatization, growth performance of 4-mo-old in vitro propagated plants was compared with ex vitro vegetatively grown plants of the same age. The photosynthesis and transpiration characteristics were studied under different light levels (0, 500, 1,000, 1,500, or 2,000 μmol m−2 s−1). An increase in photosynthesis was observed with increase in the light intensity up to 1,500 μmol m−2 s−1 and then decreased subsequently at higher light levels in both types of plants. However, the increase was more pronounced at lower light intensities below 500 μmol m−2 s−1. Stomatal conductance and transpiration increased with light intensity up to highest level (2000 μmol m−2 s−1) tested. Intercellular CO2 concentration (C i) and the ratio of intercellular CO2 concentration to ambient CO2 (C i/C a) decreased with the increase in light intensity in both in vitro as well as ex vitro raised plants. The results show that in vitro propagated and hardened plants were functionally comparable to ex vitro plants of same age in terms of gas and water vapor exchange characteristics, within the limits of this study.

Keywords Acclimatization - Gas and water vapor exchange - Nodal explant - Plant growth regulators - Plant regeneration - Water use efficiency


=============================================================
I następny:
=============================================================

PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY OF PLANTS
Volume 15, Number 1, 79-86, DOI: 10.1007/s12298-009-0008-8

RESEARCH ARTICLE

Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant

Hemant Lata, Suman Chandra, Ikhlas A. Khan and Mahmoud A. ElSohly

Abstract


Cannabis sativa L. (Cannabaceae) is an important medicinal plant well known for its pharmacologic and therapeutic potency. Because of allogamous nature of this species, it is difficult to maintain its potency and efficacy if grown from the seeds.

Therefore, chemical profile-based screening, selection of high yielding elite clones and their propagation using biotechnological tools is the most suitable way to maintain their genetic lines. In this regard, we report a simple and efficient method for the in vitro propagation of a screened and selected high yielding drug type variety of Cannabis sativa, MX-1 using synthetic seed technology.

Axillary buds of Cannabis sativa isolated from aseptic multiple shoot cultures were successfully encapsulated in calcium alginate beads. The best gel complexation was achieved using 5 % sodium alginate with 50 mM CaCl2.2H2O. Regrowth and conversion after encapsulation was evaluated both under in vitro and in vivo conditions on different planting substrates. The addition of antimicrobial substance — Plant Preservative Mixture (PPM) had a positive effect on overall plantlet development. Encapsulated explants exhibited the best regrowth and conversion frequency on Murashige and Skoog medium supplemented with thidiazuron (TDZ 0.5 μM) and PPM (0.075 %) under in vitro conditions. Under in vivo conditions, 100 % conversion of encapsulated explants was obtained on 1:1 potting mix- fertilome with coco natural growth medium, moistened with full strength MS medium without TDZ, supplemented with 3 % sucrose and 0.5 % PPM. Plantlets regenerated from the encapsulated explants were hardened off and successfully transferred to the soil. These plants are selected to be used in mass cultivation for the production of biomass as a starting material for the isolation of THC as a bulk active pharmaceutical.

Key words Encapsulation - Nodal explants - Plant growth regulators - Plant regeneration - Synthetic seeds
 
Ostatnia edycja:

Green Man

Well-known member
Rejestracja
Lut 6, 2010
Postów
111
Buchów
0
Witam po dluzszej nieobecnosci<shiza>
Niestety ostatnia pozywke o skladzie 2 kin 0,5 NAA sp....olilem i z doswiadczenia wyszly nici...A wiec zaczynamy od tego skladu wlasnie:freak2:
Ponizej wierzcholek wzrostu po ok.tygodniu:

Roslina podrosla o jakies...100%, obok znajduje sie odcinek ogonka lisciowego, ktory zaczyna puchnac, Sub, moze cos z tego wyjdzie:yeahh:.Kilka miesiecy temu probowalem testowac IBA z ukorzeniacza, efekt byl taki sam jak na zdjeciu ponizej:

Jest to pozywka do ukorzeniania o skladzie1 NAA, 1 IBA.Roslina powiekszyla swoje rozmiary cztero-pieciokrotnie, szczegolnie wydluzyly sie ogonki lisciowe, pierwotnie byl to maly wierzcholek wzrostu.Odpowiedzialna za to jest na 99% auksyna IBA, planuje zastapic ja hormonem IAA.Narazie jej nie wyciepne:) poczekamy na korzenie...ktore powinny sie pojawic ponad poziomem pozywki<lol>
 

a420602

Member
Rejestracja
Sie 14, 2011
Postów
16
Buchów
0
W tekście wspomniane jest, że możliwe jest hodowanie tylko określonych części rośliny. Chciałbym więc zapytać się was, czy możliwe jest uzyskanie w warunkach domowych nie całej rośliny (gotowej do posadzenia), a wyłącznie samych kwiatów (lub wręcz wyłącznie trichomów)?
Jak widzę, Green Man rozmnaża rośliny in vitro by je posadzić. Czy można w ten sposób przeprowadzić roślinkę od wyrośnięcia aż do zbiorów?
Zastanawiałem się czy nie spróbować zabawić się w hodowlę in vitro. Czy można gdzieś nabyć "zestaw startowy" za przyzwoitą cenę?
Jeszcze takie pytanie: Czy można w ten sposób utrzymywać rośliny ozdobne w miejscach o niewielkim dostępie światła?
 
Ostatnia edycja:

jatoja123

Member
Rejestracja
Sie 13, 2010
Postów
12
Buchów
0
0.5 BAPu na ile pożywki? Nie szalej z tą cytokininą bo spalisz rośliny. Jeżeli robisz to na kalusie to starczy, jeżeli z nasion lub z tkanek daj na początku niewielką ilość cytokininy i więcej auksyny. Gdy roślina silniej rozwinie układ korzeniowy możesz przepasażować na pożywkę o większej zawartości cytokininy niż w pierwszej kulturze.
Musisz sprawdzić jak to się będzie zachowywać. Są gatunki roślin (wrażliwych) przy których używa się np. aż 3mg BAP na litr przy multiplifikacji.
btw. jakie stężenie MS?

@up.
Kwiat jest to organ roślin rozmnażających się poprzez nasiona. To dorosła roślina wydaje kwiat wkładając w niego praktycznie całą swoją energię. Kwiat rośnie na tyle duży na ile roślina jest duża, na ile ma składników, jakie ma warunki. Pomijając pewne anomalie, lub drobne wypadki kwiaty nie mają części asymilacyjnej. Jej funkcją jest przedłużenie gatunku. Poza tym cholernie ciężko byłoby wysterylizować kwiat tak, aby nie stracił swoich właściwości i jeszcze umieścić go na pożywce. Nie wiem jak z tkankami matecznymi w samych kwiatach, ale w łodydze kwiatowej jest ich wiele.
 
Ostatnia edycja:



Z kodem HASZYSZ dostajesz 20% zniżki w sklepie Growbox.pl na wszystko!

nasiona marihuany
Góra Dół